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英矽智能公布ISM6331初步临床数据

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AI 综述

英矽智能公布ISM6331首次人体I期临床试验初步数据。该药由公司Chemistry42生成式AI平台设计,是一款在研口服泛TEAD抑制剂。数据显示,在疗效可评估的间皮瘤受试者中,每日一次130mg剂量组客观缓解率为40%;30—130mg剂量范围内,首次肿瘤评估时疾病控制率为68.2%。上述结果截至2026年8月14日,属于初步数据。

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10月27日
  1. 36氪
    英矽智能公布ISM6331首次人体I期临床试验初步数据

    英矽智能公布ISM6331首次人体I期临床试验初步积极数据,该药由Chemistry42生成式AI平台赋能设计,是一款在研口服泛TEAD抑制剂。截至2026年8月14日,疗效可评估的间皮瘤受试者中,每日一次130mg剂量组客观缓解率达到40%,30—130mg剂量范围内首次肿瘤评估时疾病控制率达到68.2%。

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