Chronicle与Prolong开展Sanguinate临床试验
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Chronicle与Prolong开展Sanguinate临床试验
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AI 综述
Chronicle 宣布与 Prolong 合作开展首个临床试验,计划通过多中心 2a 期试验评估静脉注射药物 Sanguinate 能否缓解 ME/CFS 患者的劳累后不适(PEM)。该试验计划至少入组 40 名患者,预计于 2027 年年中完成首例给药。 试验将使用 Chronicle 的 endotype 智能平台,基于 200TB 生物数据筛选存在组织缺氧、可能对治疗响应的患者。目前报道仅说明试验计划及筛选方法,尚无关于疗效的临床试验结果。
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最新进展11月13日 03:50
Chronicle 宣布首个临床试验:携手 Prolong 评估 Sanguinate 缓解 ME/CFS报道时间线
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11月13日
- AGI HuntChronicle 宣布首个临床试验:携手 Prolong 评估 Sanguinate 缓解 ME/CFS
Chronicle 宣布首个临床试验,将与 Prolong 合作评估静脉注射疗法 Sanguinate 能否缓解 ME/CFS 患者的劳累后不适(PEM)。该多中心 2a 期试验计划至少入组 40 名患者,利用基于 200TB 生物数据的 endotype 智能平台筛选更可能响应治疗者,预计 2027 年年中完成首例给药。
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