斯坦福教授 Anshul Kundaje：LLM 筛出非编码变异后，递送至致病细胞仍是未解难题

斯坦福教授 Anshul Kundaje 指出，LLM 筛选基因组非编码变异后，实验验证与治疗递送都是难题：无论 AAV、CRISPR 还是小分子，如何递送到大多数致病细胞类型仍未解决。他此前还提到，发育期细胞类型的扰动实验缺乏准确模型系统，类器官和 iPSC 来源细胞仅部分可行。