Agent-guided epitope excision 裁剪靶点，减少 de novo 蛋白设计算力

Agent-guided epitope excision 方法通过裁剪靶点，仅保留结合剂接触残基及可调空间 halo，显著减少 de novo 蛋白结合剂设计的 token 与耗时。方法用 RFdiffusion 生成骨架，并以 AlphaFold3 对裁剪片段重折叠和排序。在覆盖 15 个靶点、3666 个设计的 benchmark 上，结果基本不损失质量。